الشريان الوحيد للحبل السري

غالباً ما يكون الشريان الوحيد للحبل السري كافياً ، ويزداد التردد بشكل ملحوظ إذا كان لدى المرأة العديد من حالات الحمل أو داء السكري. وكقاعدة عامة ، لا يشكل عدم انتظام الشريان السري ، وهذا هو اسم هذه الظاهرة ، خطراً خاصاً على الطفل ، ولكنه لا يزال يتطلب المزيد من الفحص والمراقبة المستمرة.

متلازمة الشريان الوحيد للحبل السري

الحبل السري هو الرابط الرئيسي بين الطفل والأم. عادة ما يحتوي الحبل السري على 2 شرايين و وريد واحد. من خلال الوريد ، يتلقى الطفل الأكسجين والمغذيات والعناصر النزرة الأساسية ، ومن خلال الشرايين يزيل الفضلات. في بعض الحالات ، هناك حالات شاذة ، يوجد فيها شريان واحد فقط في الحبل السري. وتسمى هذه الظاهرة متلازمة الشريان واحد أو عدم تنسج.

إذا كان عدم تصلب الشريان السري هو المرض الوحيد ، فلا يوجد خطر على الطفل. بالطبع ، يزيد الحمل بشكل كبير ، ولكن ، كقاعدة عامة ، حتى الشريان واحد يتعامل مع وظائفه.

تجدر الإشارة إلى أن مثل هذا المرض يمكن أن يتحدث عن تشوهات صبغية أو يسبب تشوهات في القلب وأعضاء الحوض والكلى والرئتين في الطفل. الشريان الوحيد للحبل السري يمكن أن يكون أولًا أو مكتسبًا - عندما يكون الوعاء الثاني ، ولكن لسبب ما توقف عن التطور والوفاء بوظائفه. في أي حال ، عندما يتم الكشف عن شذوذ مماثل ، مطلوب فحص شامل لتحديد الرذائل الأخرى ، وكذلك المراقبة المستمرة للطبيب.

تشخيص سلك واحد من الحبل السري

يمكن تحديد الشذوذ في وقت مبكر من الأسبوع 20 من الحمل مع الموجات فوق الصوتية في مقطع عرضي. في الوقت نفسه ، إذا لم تكن هناك مضاعفات أخرى ، فإن الحبل السري ، حتى مع وجود شريان واحد ، يتناسب مع مهمته ، والحفاظ على تدفق الدم في القاعدة.

في أي حال ، عندما يتم العثور على متلازمة الشريان السري الوحيد ، ينصح بإجراء فحص شامل للجنين. احتمال تطور الرذائل الأخرى والاضطرابات الوراثية كبير.

مع عدم تنسج في الشريان السري ، بشكل منتظم مرور دوبلر. هذه الطريقة في الفحص تسمح لك بمتابعة التغيرات في تدفق الدم في أوعية الحبل السري. هناك العديد من المؤشرات التي تستخدم لتحديد معيار تدفق الدم في الشريان السري: مؤشر المقاومة (IR) ، ونسبة الانقباضي ، الانبساطي (SDO) ، منحنيات سرعة تدفق الدم (KSK).

يجب أن نتذكر أن اكتشاف متلازمة واحدة فقط لشريان سرة واحد لا ينبغي بأي حال من الأحوال أن يكون سبباً لإجهاض الحمل. فقط في تركيبة مع الرذائل الأخرى وتشوهات الكروموسومات مثل هذا المرض يشكل خطرا على حياة الطفل وتطوره اللاحق.