كل شيء يعطينا الفردية ، لون العيون ، الشعر ولون البشرة ، موجود بسبب وجود الميلانين في الخلايا. غيابه هو علم الأمراض الوراثية من النوع الخلقي. المهق في البشر ليس شائعا جدا ، فهو موروث من الآباء ، خاصة إذا كانوا حاملين لجين متحور متنحي.
أنواع وأسباب المهق
تركيب الميلانين يرجع إلى إنزيم خاص - تيروزيناز. يمكن أن يؤدي الحصار المفروض على تطويره إلى نقص مطلق في الصبغة أو نقصها ، مما يؤدي إلى الإصابة بالمهق.
تنقسم طرق وراثة المرض إلى صنف وراثي جسمي مقهور. اعتمادا على نوع ، تصنف علم الأمراض على النحو التالي:
- المهق الجزئي . لجعل المرض واضحًا ، يكفي أن يكون أحد الوالدين مصابًا بجين متنحي.
- مجموع المهق . يحدث فقط في الحالة عندما يكون لكل من الأب والأم جين متحور في الحمض النووي.
- المهق غير مكتمل . هو مورث كما سائد جسمي قاهر وكذلك مقهورة بشكل وراثي.
وفقا للتظاهرات السريرية ، هناك نوع من العيون وعلم الأمراض. دعونا ننظر بمزيد من التفصيل
المهق العين
هذا النوع من المرض غير ظاهريًا تقريبًا. يتميز الأعراض التالية:
- انخفاض حدة البصر.
- الحول
- رأرأة - حركات لا إرادية من مقل العيون.
يبقى الجلد والشعر طبيعياً أو أخف قليلاً من تلك الخاصة بالأقارب.
تجدر الإشارة إلى أن الرجال فقط هم الذين يتأثرون بالمهق في العين ، في حين أن النساء هم فقط حاملات.
بالمهبل Oculomotor أو HCA
هناك ثلاثة أنواع من أشكال المهق التي يتم النظر فيها:
- HCA 1. يعتبر هذا النموذج مع المجموعة الفرعية A (لا ينتج الميلانين على الإطلاق) و B (ينتج الميلانين بكمية غير كافية). في الحالة الأولى ، الشعر والبشرة ليست مصطبغة على الإطلاق (أبيض) ، والاتصال مع أشعة الشمس يسبب حروق ، والقزحية شفافة ، لون العينين يبدو أحمر بسبب الأوعية الدموية الشفافة. النوع الثاني يصاحبه تصبغ ضعيف في الجلد ، يزداد مع تقدم العمر ، وكذلك كثافة لون الشعر ، القزحية ؛
- HCA 2. الميزة المميزة الوحيدة هي البشرة البيضاء بغض النظر عن جنس المريض. الأعراض الأخرى متغيرة - شعر أصفر أو أصفر محمر أو رمادي فاتح أو أزرق ، مظهر النمش في مناطق التلامس للجلد مع أشعة الشمس.
- HCA 3. النوع الأكثر ندرة من المهق مع مظاهر غير واضحة. الجلد ، كقاعدة عامة ، له لون مصفر أو بني بلون الصدأ ، مثل الشعر. عيون - البني المائل إلى البني ، وتبقى حدة البصر طبيعية.