الجلطات المتكررة هي ظروف خطيرة للغاية ، حيث يوجد انسداد في السرير الوعائي. يمكن أن تؤدي إلى عواقب خطيرة ، بما في ذلك الموت. أهبة التخثر وراثي هو مرض لديه تطور الأمراض الموصوفة. من الشائع جدا ، وخاصة في النساء البالغات ، لذلك من المهم الانتباه إلى أعراض القلق في الوقت المناسب واستشارة الطبيب دائما.
فحص التخثر الوراثي
وتتمثل المشكلة الرئيسية في الكشف عن المرض قيد النظر في أن حامل الجين المسبب لا يمكن أن يخمن وجوده. وكقاعدة عامة ، توجد تغيرات مرضية ملحوظة في الجسم بعد الإصابات ، مع نمو الأورام السرطانية ، وتناول الأدوية الهرمونية ، بما في ذلك موانع الحمل ، في حالة وجود خلل في نظام الغدد الصماء ، وأثناء الحمل.
إذا كان هناك اشتباه في تطور هذا المرض ، يجب أن تخضع لفحص معملي شامل. في تشخيص أهبة التخثر الوراثية ، يتم إجراء بحث عن علامات مسؤولة عن تطور علم الأمراض. عادة ، يتم تحليل ثمانية عوامل من الإرقاء ، كل منها يمكن أن يؤدي إلى زيادة في لزوجة الدم وتكوين الجلطة الدموية.
معايير لتقييم الاستعداد للتخثر وراثي الوراثة تشير إلى القاعدة (بين قوسين):
- عامل تجلط الدم الثاني أو F2-prothrombin (G / G) ؛
- F5 (G / G) ؛
- F7 (G / G) ؛
- F13A1 (G / G) ؛
- FGB-fibrinogen (G / G)؛
- خصم من المنشط البلازمينوجين الأنسجة ، serpin-1 أو PAI-1 (5G / 5G) ؛
- مستقبل الصفيحات لألياف الكولاجين أو إنتغرين ITGA2-a2 (C / C) ؛
- مستقبل الصفيحات للفيبرينوجين أو إنتدرين ITGB3-b (T / T).
أعراض thrombophilia وراثية
تعتمد علامات المرض الموصوف على توطين الجلطات الدموية. يشار إلى وجود علم الأمراض بالشروط التالية:
- احتشاءات الأعضاء الداخلية ؛
- تجلطات متعددة متكررة من مواقع مختلفة.
- الانصمام الخثاري ، وخاصة في تجمع الشرايين الرئوية.
- انسداد عروق الأطراف ؛
- التهاب الوريد الخثاري.
- الدوالي و غيره.
في أدنى شك في إمكانية تطوير أهبة التخثر ، فمن الضروري النداء على وجه السرعة إلى طبيب بيولوجي وخضع لفحص طبي معين. يساعد الكشف عن المرض في الوقت المناسب في منع العديد من المضاعفات الخطيرة والأمراض الخطيرة.