تدعى دراسات كتل البراز لتحديد تركيبها الكيميائي والفسيولوجي والمجهري باسم coprogram. نتيجة لهذا التحليل ، يمكن للطبيب تحديد غياب العمليات المرضية أو تشخيص المرض ، ومراقبة تطور المرض وفعالية العلاج.
باستخدام coprogram ، يمكنك تحديد الأمراض التالية:
- تضخم الغدة الدرقية.
- شذوذ في عمل المعدة.
- الأعطال في الكبد والأمعاء والبنكرياس.
- الكشف عن الإجلاء المتسارع من المعدة والأمعاء ؛
- وجود التهاب القولون والالتهاب في الجهاز الهضمي.
كيفية جمع براز لبرنامج coprogram؟
من أجل أن تظهر الـ coprogram أفضل نتيجة ممكنة ، يجب تنفيذ بعض الإجراءات التحضيرية.
- بادئ ذي بدء ، يجب التوقف عن تناول الأدوية التي تؤثر على الجهاز الهضمي. هذا ينطبق بشكل خاص على الرضع الذين يعانون من المغص وتناول أدوية خاصة.
- إذا تم إجراء التحليل بهدف الكشف عن الدم المخفي ، فيجب استبعاد الأدوية والمنتجات التي تؤثر على الدم من الحصة الغذائية: اللحوم والطماطم والأسماك والخضر والخضراوات الخضراء.
- من المستحسن الالتزام بنظام غذائي خاص يتكون من منتجات الألبان والزبدة والبيض والبطاطا والخبز الأبيض قبل 3-5 أيام من الاختبار.
- للتحليل ، من الضروري جمع براز الصباح في حاوية نظيفة وجافة. أثناء السياج ، من المهم التأكد من أن البول والمفرزات الأخرى لا تدخل البراز.
coprogram في الأطفال: نسخة
رد فعل البراز . عادة ، في الأطفال الذين هم على الأطعمة المختلطة ، يظهر coprogram رد فعل محايد أو قلوي قليلا (الرقم الهيدروجيني 6-7،6). الوسط القلوي المعبر عنه يحدث عندما تتعفن البروتينات الغذائية (بقايا غير مهضومة في الأمعاء والمعدة). يلاحظ وجود وسط حمضي واضح عندما تنخفض نسبة الامتصاص في الأمعاء الدقيقة للأحماض الدهنية.
البروتين . في براز طفل سليم ، لا يوجد بروتين. يقترح وجودها عمليات التهابات ونزيف في منطقة الأمعاء الصغيرة والكبيرة.
الدم . يشير رد الفعل الإيجابي للكريات الحمر في coprogram إلى وجود نزيف ، والتي يمكن أن تكون مع القرحة ، polyposis ، الخ يجب أن يكون رد الفعل تجاه "الدم الخفي" في صورة coprogram في الشخص السليم سلبيًا. وجود الكريات البيض (خلايا الدم البيضاء) في coprogram يشير إلى عملية التهابات في الجهاز الهضمي.
البيليروبين . يمكن أن يكون البيليروبين عادة موجودا فقط في براز طفل يصل عمره إلى 3 أشهر ، وهو رضاعة طبيعية. في وقت لاحق في الجهاز الهضمي يتم تشكيل الفلورا البكتيرية الطبيعية ، والتي يجب أن تكون موجودة فقط sterocilinogen-stercobilin.
وتنقسم ألياف العضلات إلى تغيير ودون تغيير. عادة ، يتم احتواء ألياف العضلات المتغيرة فقط. يشير اكتشاف الألياف غير المتغيرة إلى حدوث انتهاك لوظائف المعدة والبنكرياس.
الألياف النباتية . عادة لا يتم العثور على الألياف المهضومة ، لأنها تنقسم تحت تأثير microcloflora. يمكن احتواء الألياف غير المهضومة في الاستهلاك المفرط للطعام ، غني بالألياف غير القابلة للهضم.
الدهون في البراز . في البراز لشخص سليم ، لا توجد الدهون إلا في شكل أحماض دهنية ، بلوراتها وصابونها ، التي توجد بكميات صغيرة. كمية وفيرة من الدهون المحايدة والأحماض الدهنية في coprogram يدل على خلل في البنكرياس والكبد أو القنوات الصفراوية.
النشا غائب عادة. وجود النشا في coprogram يشير إلى عدم وجود هضم من الكربوهيدرات بسبب اضطراب البنكرياس ، وكذلك مع عسر الهضم التخمر.
يجب أن تكون النباتات التي تعيش على Iodophilic في coprogram غائبة أو موجودة في الحد الأدنى. الكائنات الحية الدقيقة Iodophilic (كوشي والقضبان والخلايا الخميرة) ليست علامة على هذا المرض ، ولكن تشير إلى وجود انتهاك للميكروباتورا المعوية.
يمكن للفطريات الخميرة في البرنامج الفرعي للطفل ، وخاصة في الطفل ، الحديث عن انتهاك البكتيريا المعوية. عندما يتم الكشف عن كمية كبيرة من الفطريات ، يوصف العلاج المضاد للفيروسات.