حثل القرنية

إن ضمور القرنية هو أمراض وراثية ليست ذات طبيعة التهابية ، حيث تقل شفافية القرنية في العين. هناك أشكال مختلفة من ضمور ، والتي تعتمد على سرعة فقدان البصر ، وطبيعة الضرر الأنسجة ، ودرجة الضرر في وظيفة البصرية.

في نهاية القرن العشرين ، مع تطور علم الوراثة ، تمكن العلماء من تحديد الجينات أو الكروموسومات المسؤولة عن شكل ما من أشكال ضمور القرنية.

في حالات أكثر ندرة ، يمكن أن يحدث ضمور القرنية تحت تأثير المواد الكيميائية ، بسبب إصابات العين أو بعد المعاناة من الأمراض المعدية والعمليات الالتهابية.

يمكن لطبيعة ضمور العين أن تكون ذات طبيعة مناعية ذاتية لا تتعارض مع فكرة أن طبيعة ضمور القرنية هي وراثية.

تصنيف ضمور القرنية

اعتمادا على مكان حدوث التغييرات التصنعية ، ينقسم المرض إلى ثلاث مجموعات:

  1. ضمور القرنية من القرنية - وهذا يشمل انحطاط الظهارة Mesman الشبابي ، وتنكس الغشاء القاعدي للظهارة ، سمة مميزة والتي تتمثل في فشل وظائف الحاجز لخلايا الظهارة الخلفية.
  2. الحثل البطاني الظهاري من القرنية - وهذا يشمل ضمور فوكس ، الحثل البطاني الوراثي ، الحثل الخلفي متعدد الأشكال.
  3. Lentovidna انحطاط القرنية - العتامة السطحية للعيون ، والتي لديها ضعف كبير في الوظيفة البصرية.

أعراض ضمور القرنية

وبما أن المرض وراثي في ​​الغالب ، فإنه يتجلى في سن مبكرة إلى حد ما - حوالي 10 سنوات ، ولكن في غياب المرض في هذا العمر وفي وجود جينات معينة ، يمكن أن يظهر في أي وقت يصل إلى 40 سنة.

أعراض ضمور القرنية هي نفسها لجميع أنواعها:

علاج ضمور القرنية

إذا كان سبب ضمور العين بسبب أسباب وراثية ، فإن العلاج يكون عرضيا. من المستحيل تغيير البيانات الوراثية ، وبالتالي فإن الهدف الرئيسي هو حماية القرنية ، وتخفيف الالتهاب ، والحد من التهيج وعدم الراحة للمريض.

لهذا ، يتم استخدام العلاج المحلي في شكل قطرات والمراهم للعيون. وتستخدم أيضا مجمعات فيتامين للعيون التي تحسن التوعية من الأنسجة بنجاح:

بالإضافة إلى هذه الأدوية ، يصف الأطباء الفيتامينات لعين مجمع لوتين لتناوله.

جنبا إلى جنب مع هذا ، فإن إجراءات العلاج الطبيعي مفيدة.

العلاج المحافظ لا يوفر الانتعاش بنسبة 100 ٪. ويمكن تحقيق ذلك من خلال زرع القرنية.