تُعرف متلازمة كاوازاكي بالأمراض الجهازيّة الحادّة ، التي تتميّز بأضرار كبيرة في الأوعية الدموية الكبيرة والمتوسطة والصغيرة ، مصحوبة بتمزق في جدران الأوعية وتكوين الجلطات. تم وصف هذا المرض لأول مرة في الستينيات. القرن الماضي في اليابان. يحدث مرض كاواساكي في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 أشهر وحتى 8 سنوات ، وفي الأولاد مرتين تقريبا كما هو الحال في الفتيات. لسوء الحظ ، لا يزال سبب ظهور هذه الحالة غير معروف.
متلازمة كاوازاكي: الأعراض
كقاعدة عامة ، يتميز المرض بظهور حاد:
- زيادة في درجة الحرارة لا تقل عن 38.5 درجة مئوية ؛
- احمرار في الحلق واللسان والشفتين الجافة والراشدين والقدمين.
- زيادة في الغدد الليمفاوية العنقية.
ثم تظهر الثورات البقعية من اللون الأحمر على الوجه والجذع وأطرافه. من الممكن حدوث الإسهال والتهاب الملتحمة. بعد 2-3 أسابيع ، وفي بعض الحالات لفترة أطول ، تختفي جميع الأعراض الموضحة أعلاه ، وتحدث نتيجة مواتية. ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي متلازمة كاواساكي في الأطفال إلى مضاعفات: تطور احتشاء عضلة القلب ، تمزق الشريان التاجي. لسوء الحظ ، تحدث 2 ٪ من الوفيات.
مرض كاواساكي: العلاج
في علاج هذا المرض ، العلاج المضاد للبكتيريا غير فعال. في الأساس ، يتم استخدام تقنية لتجنب توسع الشرايين التاجية للحد من الفتك. للقيام بذلك ، استخدم الغلوبولين المناعي الوريدي ، وكذلك الأسبرين ، مما يساعد على تقليل الحرارة. في بعض الأحيان ، مع متلازمة كاوازاكي ، ينطوي العلاج على إعطاء الكورتيكوستيرويدات (بريدنيزولون). عند الشفاء ، سيحتاج الطفل بشكل دوري للخضوع لتخطيط كهربية القلب وتناول الأسبرين ، ويكون تحت إشراف طبيب القلب طوال فترة حياته.